-さまざまな理由で唾を吐きます。私たちは皆、口から髪や他の嫌なものを取り除くためにこのテクニックを採用しました。たばこを噛む人は、明らかな理由でそれをします。ボールプレーヤーは、緊張している、退屈している、または男らしさを披露しようとしているため、そうします。そして、多くの異なる文化の人々は敵を軽disするために吐き出します。
-として知られている現象のおかげで 消費者向け遺伝子検査 または 在宅-遺伝子検査、人々は今日、はるかに生産的な(そしておそらくより洗練された)理由で自分のDNAを垣間見るために吐き出しています。
そのとおり。唾液には、生物学的材料の真の母体が含まれており、そこから遺伝的設計図を決定できます。たとえば、一口の唾には何百もの複雑なタンパク質分子が含まれています-科学者が呼ぶもの 酵素s-食物の消化を助ける。これらの酵素で渦巻くのは、頬の内側から脱落した細胞です。それらの細胞のそれぞれの中に核があり、各核の中に染色体があります。 染色体 それ自体がDNAで構成されています。これは、デオキシリボ核酸の略称であり、私たちの見た目や行動に大きな信頼を寄せている二本鎖分子です。
もちろん、自分の唾を見て、脱落した細胞、細胞に含まれるDNA、または塩基対の長い鎖にコードされた遺伝情報を見ることができません。特別な機器と、その使用方法を知っている科学者が必要です。また、訓練を受けたカウンセラーも必要です。このカウンセラーは、データを取り戻した後の解釈を支援できます。そこで、23andMe、deCODEme、Navigenicsなどの企業が参入します。これらの企業は、携帯電話のレベルで何がカチカチ音を立てるのかをさらに知るために必要なツール、リソース、インフラストラクチャを提供します。彼らはそれぞれわずかに異なってそれを行い、それぞれあなたのDNAプロファイルの異なる側面を明らかにします。
これらの企業がどのように唾を最先端の科学に変えるかを見てみましょう。
-遺伝子検査では、血液やその他の組織に存在するDNAを分析して、特定の遺伝子の変異や突然変異に関連する疾患である遺伝的障害を見つけます。病院への旅行を必要とするより侵襲的な手順から、無菌の小型サイズのつぼへの吐き出しのみを必要とする新世代の在宅テストに至るまで、約900のそのようなテストが存在します。ここに簡単な概要があります。
P出生検査 胎児のDNAのサンプリングと検査が含まれる場合があります。この傘の下での一般的なテストは 羊水穿刺、医師は胎児の周囲の水で満たされた嚢に針を刺して少量の液体を引き出す必要があります。ラボでは、労働者は羊水から胎児細胞を培養して、十分な量のDNAを取得します。次に、ダウンシンドロームや二分脊椎などの疾患または状態を引き起こす可能性のある染色体異常についてDNAを分析します。
遺伝子検査への別のアプローチは 遺伝子配列、特定の遺伝子のすべての構成要素、またはヌクレオチドを識別します。人の遺伝子の配列が決定されると、医師は遺伝子を既知のすべての変異と比較して、正常か欠陥かを確認できます。たとえば、BRCA1およびBRCA2と呼ばれる遺伝子の遺伝的変化(「乳がん1」および「乳がん2」の略)は、乳がんの多くの症例に関連しています。
次は 一塩基多型 (SNP) 検査. ヌクレオチド 3つの部分があります。ペントース糖に結合し、窒素含有塩基に結合したリン酸基です。おそらく、アデニン、グアニン、シトシン、チミン、ウラシル(RNA内)など、さまざまな塩基を私たちと一緒に挙げることができます。一緒に、これらのヌクレオチドはほぼ無限の方法で結合して、種内および種間で見られるすべての変動を説明できます。興味深いことに、任意の2人のヌクレオチドの配列は99パーセント以上同一です[出典:23andMe]。完全な見知らぬ人からあなたを隔てるのはほんの数ヌクレオチドです。これらのバリエーションは 一塩基多型、 または SNP (「スニップ」と発音)。
科学者は、SNPテストを実行するために、健康な人と特定の疾患を持つ人の両方からの参照DNAを含む小さなシリコンチップに被験者のDNAを埋め込みます。被験者のDNAのSNPが参照DNAのSNPとどのように一致するかを分析することにより、科学者は被験者が特定の疾患または障害にかかりやすいかどうかを判断できます。
-SNP検査は、ほとんどすべての在宅遺伝子検査会社が使用する手法です。ただし、絶対的な議論の余地のない結果を提供しません。
-Unlik-eの自宅での妊娠検査は、彼女が見ているときに結果をユーザーに提供しますが、自宅での遺伝子検査はそれほど単純でも家庭ベースでもありません。あなたは自宅でサンプルを提供することができますが、他のすべては、オフサイトの訓練を受けた科学者の助けを必要とします。カップにつばを吐いて、杖に浸して結果を読むことはできません。これがどのように機能するかです:
-すべてのサービスプロバイダーは、データを保護し、利用可能なデータ量を選択できるセキュリティ対策を提供します。
BYOS:独自のスピットをもたらす
他人の前で吐き出すことを自意識していない場合は、吐き出しパーティーに出席するか、ホストすることを検討してください。このコンセプトは23andMeの厚意により提供されており、23andMeはいくつかのパーティーを開催しています。典型的な唾液のソワレには、通常の混じり物とフィンガーフードがあります。しかし、テストサービスにサインアップする機会も提供します。サインアップ後、ゲストはサンプル収集キットを受け取り、快適な場所に戻って咳を始めます。
-それで、正確には、数ミリリットルの唾があなたに何を伝えますか?あなたが学ぶ最も重要なことは、どんな種類の遺伝マーカーを持っているかです。
A 遺伝マーカー 特定の疾患または障害を発症するリスクの増加を示す可能性のあるDNAの変化です。 SNPはまさにその定義によりDNAのバリエーションであるため、健康に影響する近くのDNAのフラグまたはマーカーとして使用できます。
異なるサービスプロバイダーは、異なる遺伝子マーカーを識別します。たとえば、23andMeはループスを発症するリスクを特定しますが、deCODEmeとNavigenicsは特定しません。ただし、これらの後者の企業は、23andMeのレパートリーに含まれていないアルツハイマー病のマーカーをテストします。以下の表は、他の10の重要な疾患と障害のサービスプロバイダーを比較したものです(出典:遺伝学および公共政策センター)。
特定の病気に対するあなたの感受性を理解することは強力なツールです。たとえば、自宅での遺伝子検査で、骨粗鬆症にかかりやすいことが明らかになったとします。この情報を使用して、自分のヘルスケアでより積極的な役割を果たすことができます。十分なカルシウムとビタミンDを摂取するためにサプリメントを摂取することもできます。また、定期的な体重負荷運動を行い、将来の骨折のリスクを判断するために骨密度テストを選択することもできます。これらの種類の決定は、自分自身のヘルスケアの制御を引き受けるより多くの患者-十分な教育を受け、コンピューターに精通している-を見つける成長傾向の一部です。
-あなたの唾を吐くことができるのは健康だけではありません。先祖のルーツを追跡することもできます。これは、近縁の個人がDNAにより多くの類似性を持っているために可能です。あなたの遺伝情報を世界中の人々の遺伝情報と比較することで、包括的な家系図に記入し、母親または父親のいずれかを通してあなたの血統をたどることができます。
地図と男性の
これまで説明してきた遺伝学的検査では、人のDNAの断片のみを分析します。ヒトゲノムプロジェクトの成功を考えて、個人の全ゲノムをシーケンスしてみませんか?答えは時間とお金にかかっています。人のゲノムの60億ヌクレオチドすべてをマッピングするのに時間がかかりすぎ、費用がかかりすぎる[出典:NOVA scienceNOW]。科学者はいつかこれが可能になることを望んでいます。それまでは、私たちの遺伝話の要約版に落ち着かなければなりません。
-一部の人々は、在宅遺伝子検査を医療の革命として特徴づけています。その他はより慎重です。いくつかは深刻な問題を抱えています。懸念の多くは、テスト会社から返される結果の不確実性に集中しています。
病気の遺伝的マーカーを持つことは、人が実際にその病気にかかるという保証ではありません。純粋に遺伝的な条件はほとんどありません。ほとんどが遺伝的原因と環境的原因の両方を持っています。たとえば、多くのがんでは、遺伝的素因が必要であるだけでなく、病気を引き起こす環境的トリガーも必要です。その結果、遺伝子検査の結果のみに基づいて決定を下す消費者は、不必要な治療を受けるか、不必要なライフスタイルの変更を行う可能性があります。
いくつかの州では、消費者が遺伝子検査を受ける前に医療提供者から認可を取得することを要求しています。一部の州では、自宅でのテストを完全に禁止しています。現在、25の州とコロンビア特別区では、自宅での遺伝子検査を制限なく許可しています[出典:遺伝学および公共政策センター]。米国食品医薬品局は、消費者への直接テストを規制していませんが、ラボ自体は、臨床検査の質の向上を保証する臨床検査改善修正法(CLIA)に準拠する必要があります。ただし、CLIAでは、遺伝子検査ラボが分析の有効性を評価するために設計されたプログラムに登録する必要はありません。テストを実行する際に正しい答えを出す能力です。
最後に、遺伝的差別の問題があります。多くの人々は、自分の遺伝情報が保険の補償を受ける能力を妨げることを心配しています。 2008年5月、ブッシュ政権は、遺伝情報非差別法(GINA)を可決することにより、これを防ぐための1つの大きな一歩を踏み出しました。 GINAは、健康保険および雇用の決定に影響を与えるために遺伝情報を使用することを違法にすることにより、アメリカ人を保護しています。生命保険または介護保険における遺伝情報に基づく差別には適用されません。
そのため、カップにつばを吐いてテストのために送る前に、善と悪のすべての結果に完全に備えていることを確認した方がよいでしょう。おそらく、「井戸に吐き出さないでください。後で飲みます」と警告する古いことわざを覚えておくのが最善でしょう。
👉 唾液から抽出されるゲノムDNA(Saliva DNA)は、頬の内側の上皮細胞や白血球細胞由来のものが含まれており、様々な診断に利用できます。 病気の診断や進行度合の追跡、治療効果のモニタリングをするためのバイオマーカー検出や、ある特定の感染症の診断にも利用することができます。
👉 細胞 さいぼう の 核 かく 内にある 酸性 さんせい の 物質 ぶっしつ で, 遺伝子 いでんし の本体。 デオキシリボ 核酸 かくさん (Deoxyribo Nucleic Acid)の 略称 りゃくしょう 。
👉 DNAはコピーされる分子です。 細胞分裂によって一つの細胞が二つに増殖するとき、DNAは基本的には正確にコピーされるので、二つの細胞は同じ塩基配列のDNAを持ちます。 これによって、生物の持つ最も基本的な性質『自分で自分と同じものを作ることができる』が実現しています。
👉 犯罪捜査に使われるDNA 鑑定、インフルエンザや性感染症の検査、遺伝病の診断、食品の安全性検査、ミイラの調査など、これらにはすべてPCR(ポリメラーゼ連鎖反応)法というものが用いられています。 DNA には遺伝情報が文字の羅列のように保存されていて、それを子孫に受け継がせるために、コピーしやすい形になっています。
👉 DNA型鑑定で用いられる資料としては、唾液、血液、血痕、体液、骨、歯、爪、毛髪、組織などがあげられます。
👉 意外にも唾液には白 血球が多く,この他頬粘膜細胞や口腔内細菌由来の DNA も含まれる. 収量は 5–200 µg DNA/ml 唾液と個人差が 大きい. ヒトは細胞あたり 6pg の DNA をもつことを, 実習中数式を使って理解する. そして唾液 1 ml にはお よそ 106–107 細胞も存在することに驚く.
スピットdnaは、dnaに関連する用語です。唾液中のdnaについて学びます。